冠状病毒是自然界广泛存在的一类RNA病毒，感染该病毒会表现为普通感冒到重症肺炎的不同临床症状。2019年12月在武汉首先发现的冠状病毒是一种先前尚未在人类中发现的病毒株系，WHO正式命名为“2019新型冠状病毒（2019-nCov）”。采用核酸检测试剂盒，可以快速、准确地检出病毒，为疾病防控和临床诊疗提供参考依据。

产品特点：

快速高效：2h完成96个样本检测

通用平台：通用四通道荧光PCR仪

全自动化：自动化提取与扩增，操作安全

灵敏度高：最低检出限1x103copies/mL

双重质控：内源性内标引物设计，监测样本采集和提取过程，避免加阴性；UNG酶+dUTP防污染体系设置，避免假阳性

特异性强：覆盖新型冠状病毒ORF1ab和N基因，与甲流、乙流、MERS、EB、HCMV等病毒无交叉反应

检测原理：磁珠法

样本类型：宫颈脱落细胞、鼻咽拭子

包装规格：50测试/盒

储存条件：2-30℃保存

有效期限：12个月

产品组成：裂解结合液、蛋白酶K、保存液、磁珠混合液、洗涤液A、洗涤液B、洗涤液C、洗脱液

产品介绍：

  本试剂盒应用间接法(干式免疫荧光定量法)，测试样本中的抗新型冠状病毒抗体。抗新型冠状病毒抗体在层析过程中先与纳米荧光微球-兔抗人 IgM 或纳米荧光微球-羊抗人 IgG 结合，液体在毛细管效应下继续向上层析，随后结合物会被包被 在 T 线上的新型冠状病毒 N 蛋白捕获形成“纳米荧光微球—兔抗人 IgM(或羊抗人 IgG)—抗新型冠状病毒抗体—新型冠状病 毒 N 蛋白”形成“微球-二抗-一抗-抗原”复合物。在 C 线则形成纳米荧光微球-兔抗鸡 IgY-鸡 IgY 复合物。纳米荧光微球在 激发光下发出可见信号，T 线与 C 线的信号比值(T/C)与样本中的抗新型冠状病毒抗体浓度成正比。

技术参数：

检测原理：干式免疫荧光定量法

检测时间：小于8min

检测范围：1.0~5000.0IU/ml

样本类型：末梢血、全血、血清、血浆

样本用量：10μl

包装规格：20人份/盒

产品规格：

2ml管，0.4ml体积；5ml管，2ml体积

产品特点：

1：灭活：快速破裂、灭活病毒（或其他病原体），杜绝二次传播，保障人员安全

2：稳定：含核酸保护剂，对样品中病毒进行灭活的同时保证了样本中病毒核酸的完整性，防止RNA降解。

3：常温：可常温运输、保存，病毒RNA在37℃下保存一周不降解，确保准确准确率的同时可降低运输成本

4：适用性强：适用于各种核酸检测试剂的样本灭活、运输和保存。

采样流程：

采样：使用专门的采样拭子来采集脱落细胞。

涮洗：将取好样的拭子浸没于细胞保存液中，涮洗数次，并盖紧盖子。

震荡：将浸有样本的保存液瓶轻微震荡，使脱落细胞充分混悬。

保存：保存液保存样本的时间为 2 天（室温），1 周(2～8℃)，1 个月(-20℃)。